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代办二类医疗器械备案
二类医疗器械是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括口罩、X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于二类医疗器械。
二类医疗器械备案服务项目
需要准备的资料
代办二类医疗器械备案流程
接受委托
确定需要公司地址、执照类型等信息,并签署服务合同
资料审核
移交并审核客户提交的代办备案的材料,确保准确无误
开始注册
按照规范化备案流程节点开始服务,全程代办理
服务完成
按照客户要求在规定的时间内完成医疗器械备案及相关服务
资料交接
将备案所需资料及成功后的所得的相关资料移交到客户
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